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TECHNICAL ARTICLES
多肽合成儀是指用來合成多肽的儀器，因?yàn)槎嚯暮铣傻牟襟E很繁瑣，又很耗時(shí)，多家公司開發(fā)了自動(dòng)多肽合成儀。一般分為兩類，一類是針對(duì)數(shù)量少但合成量大的生產(chǎn)型應(yīng)用，典型代表是美國ABI公司的多肽合成儀，其反應(yīng)器轉(zhuǎn)動(dòng)方式有別于前兩代的多肽合成儀，即反應(yīng)器上方相對(duì)固定，而下方作圓周360度快速旋轉(zhuǎn)，帶動(dòng)反應(yīng)器里的固液兩相從底部向上作螺旋運(yùn)動(dòng)，一直達(dá)到反應(yīng)器的最上方;另外一類多肽合成儀針對(duì)于藥物研發(fā)、基因研究等科研性應(yīng)用，典型代表是德國公司系列，可以同時(shí)提供固相合成和膜合成的應(yīng)用，并能自動(dòng)幫...
GMP生產(chǎn)型多肽合成儀采用防爆電機(jī)及氣動(dòng)系統(tǒng)，全面滿足防爆要求，杜絕生產(chǎn)安全隱患。GMP生產(chǎn)型多肽合成儀主要特點(diǎn)：1.*攪拌設(shè)計(jì)，反應(yīng)器做180度上下翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)保證攪拌均勻、靈活高速、*消滅了死角；2.平均耦合率99%，大幅度降低生產(chǎn)成本，是長鏈肽合成的理想選擇；3.采用氣動(dòng)系統(tǒng)，滿足防爆等級(jí)；4.設(shè)計(jì)依照美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)全面符合中國的GMP認(rèn)證；5.數(shù)字簽名設(shè)計(jì)可防止任何可能的數(shù)據(jù)修改；6.在合成儀運(yùn)轉(zhuǎn)期間的任何操作都被記錄和存儲(chǔ)于安全的數(shù)據(jù)庫中，確保合成工藝數(shù)據(jù)不泄露。
多肽是一種與生物體內(nèi)各種細(xì)胞功能都相關(guān)的生物活性物質(zhì)，它的分子結(jié)構(gòu)介于氨基酸和蛋白質(zhì)之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結(jié)合而成的化合物。多肽是涉及生物體內(nèi)各種細(xì)胞功能的生物活性物質(zhì)的總稱，常常被應(yīng)用于功能分析、抗體研究、尤其是藥物研發(fā)等領(lǐng)域。因?yàn)槎嚯暮铣傻牟襟E很繁瑣，又很耗時(shí)，多家公司開發(fā)了自動(dòng)多肽合成儀。一般分為兩類，一類是針對(duì)數(shù)量少但合成量大的生產(chǎn)型應(yīng)用，其反應(yīng)器轉(zhuǎn)動(dòng)方式有別于前兩代的多肽合成儀，即反應(yīng)器上方相對(duì)固定，而下方作圓周360度快速旋轉(zhuǎn)，帶動(dòng)反應(yīng)器里...
今天跟大家講解一下該如何選擇多肽合成儀，不同的需求選擇也會(huì)不同，話不多說下面就讓我們一起來了解一下吧。一、科研單位在選購多肽合成儀需考慮因素a)設(shè)備本身對(duì)實(shí)驗(yàn)研究的幫助①對(duì)于多肽合成化學(xué)反應(yīng)，使用設(shè)備可避免人手工操作對(duì)人體的傷害(試劑腐蝕)②由于程序化設(shè)定，可保證每步驟偶合反應(yīng)的充分性以及實(shí)驗(yàn)整體的穩(wěn)定性③可以合成難肽以及超長肽(可提供其使用研究型多肽合成儀合成多肽的檢測(cè)報(bào)告)④在休息時(shí)間可以不間斷合成工作研究型多肽合成儀需滿足循環(huán)式氨基酸添加位置多于20個(gè)，在夜間以及周末，...
固相合成多肽的聚合物載體及連接分子1.聚合物載體固相合成多肽需要有固相載體及連接固相與反應(yīng)物的連接分子,正確選擇載體和連接分子決定著固相合成法的成功。固相合成多肽用的載體多數(shù)采用聚苯乙烯及二乙烯基苯和苯乙烯共聚物等高聚物的衍生物,如2-Cl樹脂、AM樹脂、Wang樹脂和氨基樹脂等。載體樹脂的溶脹狀況對(duì)縮合試劑及羧基組分的自由擴(kuò)散，對(duì)肽鏈之間的聚集等與縮合反應(yīng)有關(guān)的因素有明顯影響。為了使載體有較好的溶脹性，且有較大的網(wǎng)絡(luò)空間足以容納不斷增長的較長的肽鏈，而且便于反應(yīng)物進(jìn)入載體的...
通用型多肽合成儀的問世大大促進(jìn)了多肽科學(xué)的發(fā)展。反過來，隨著多肽科學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家也對(duì)合成儀提出了更高的要求，從而帶動(dòng)了合成儀的發(fā)展。目前多肽合成儀品種繁多，從合成量上分，可分為微克級(jí)的，毫克級(jí)的，克級(jí)的和公斤級(jí)的;從功能上分，可分為研究型的，小試型的，中試型的，普通生產(chǎn)型的和GMP生產(chǎn)型的;從自動(dòng)化程度上分，可分為全自動(dòng)的，半自動(dòng)的和手動(dòng)的;從通道上分，可分為單通道的和多通道的;從技術(shù)角度上分，可分為第一代的，第二代的，和第三代的;等等。第一代多肽合成儀產(chǎn)生時(shí)間為上世紀(jì)六十...
為什么要采購多肽合成儀？首先，由于多肽合成屬于化學(xué)反應(yīng)，大部分試劑與溶劑腐蝕性很強(qiáng)，應(yīng)用自動(dòng)設(shè)備可以有效避免手工操作帶來的對(duì)人體的傷害。其次，多肽合成操作步聚繁多復(fù)雜，由于合成儀標(biāo)準(zhǔn)程序化的設(shè)定，可以保證合成工作的標(biāo)準(zhǔn)化運(yùn)作，確保每步聚合與偶合反應(yīng)的充分性以及實(shí)驗(yàn)整體的穩(wěn)定性。再次，對(duì)于高難度合成的肽以及長度很長的肽可以順利完成。并且，自動(dòng)化設(shè)備大大節(jié)省了人工合成所耗費(fèi)的時(shí)間，自動(dòng)化儀器也可以連續(xù)24小時(shí)不停工作，更利于保障合成的完成，保證了效率。而且，多肽合成儀所有合成數(shù)據(jù)...
小分子越來越難做，大分子發(fā)展很強(qiáng)勢(shì)，似乎成為了近年來藥物研發(fā)-市場(chǎng)的重要表現(xiàn)之一，許多公司Boss、科研人員也因此而開始將研發(fā)方向?qū)?zhǔn)大分子生物藥。但客觀上，小分子化學(xué)藥物的開發(fā)方式在諸多方面都與生物大分子藥物存在技術(shù)上的明顯不同，快速的“跨界”，對(duì)于研發(fā)人員來說，真的很難做到。故而，介于小分子與大分子之間的“多肽”類藥物，可以說是很好的過渡轉(zhuǎn)折點(diǎn)。當(dāng)然，多肽類藥物絕非雞肋，從發(fā)現(xiàn)到今天，一直都是生命科學(xué)家、化學(xué)家、藥物學(xué)家關(guān)注的熱點(diǎn)，目前已有80多個(gè)藥物上市，且一些品種也發(fā)...
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